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產品詳情
  • 產品名稱:血小板線粒體提取試劑盒

  • 產品型號:BH-D85456
  • 產品**:派瑞曼
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簡單介紹:
血小板線粒體提取試劑盒公司相關熱銷產品:犬胰島素受體β(ISR-β)ELISA 試劑盒 大鼠白三烯B4(LTB4)ELISA 試劑盒 人系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)ELISA 試劑盒 人苯并吡-DNA(PAH-DNA)ELISA試劑盒
詳情介紹:

產品簡介:

產品名稱

規(guī)格

檢測方法

適用樣本

保存溫度

貨號

血小板線粒體提取試劑盒

50T/100T

提取

血小板

2-8℃

BH-D85456

自備儀器和試劑耗材:

儀器準備:

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備: 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備: 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法:
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內壁上的液體甩至管底,避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài),從冰箱取出后恢復至室溫或 37℃短時間水浴,變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷;所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產品僅用于科研實驗。
注意事項:
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗,以優(yōu)化實驗條件,取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。

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大鼠胰島素樣生長因子-1 規(guī)格:  48T IGF-1

大鼠Caspase-2 規(guī)格:  48T Rat Caspase-2

小鼠P53蛋白 規(guī)格:  48T P53

小鼠Bcl-2 規(guī)格:  48T Bcl-2

人結締組織活化肽Ⅲ 規(guī)格:  48T CTAP III (Human connective tissue-activating peptide III ,CTAP III ) ELISA Kit

人可溶性因子受體 規(guī)格:  48T sCKR(Human soluble cytokine receptor) ELISA Kit

人血管內皮粘附分子1 規(guī)格:  48T VCAM-1/CD106(Human Vascuolar cell adhesion molecule 1) ELISA kit

細學化鈉 (LP0005) 特價供應 Oxoid

細學明膠 (LP0008) 現(xiàn)貨促銷 Oxoid

細瓊脂(1 號瓊脂)Agar Bacteriological(Agar ) 特價供應 Oxoid 500g

技術瓊脂 (3號瓊脂) (LP0013) 現(xiàn)貨促銷 Oxoid 500g

肝脫水物(細學)(Liver Desiccated Bacteriological) 特價供應 Oxoid 500g

高純度瓊脂(Purified Agar) 特價供應 Oxoid 500g

中性肝消化物(Liver Digest Neutralised) 現(xiàn)貨促銷 Oxoid 500g

Peptone Bacteriological Neutralised 中性細學蛋白胨 現(xiàn)貨促銷 Oxoid 500g

Peptone MycologicaL 真蛋白胨 特價供應 Oxoid 500g

操作步驟:

A:組織中提取

1.收集 0.1g 組織,加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉移至 1.5ml 離心管中,11000rpm 5min,吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B:細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞,3000rpm 5min(懸浮細胞直接離心,貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等),吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1:加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑(依據(jù)實驗選擇),冰上孵育 30min(每 10min 用移液槍 吹打一次),4°C 11000rpm 離心 5min,棄上清。

步驟 2:于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2,置于冰上 30min(每 10min 渦旋一次),4°C 11000rpm 離心 5min,吸取上清于一新離心管中。

步驟 3:加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中,用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4:使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5:于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer,輕輕吹勻,并應用于下游研究。

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