產(chǎn)品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷；所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。

犬γ氨基丁酸(GABA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

磷酸化乙酰輔酶A羧化酶 48T/96T

兔纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人血管緊張素Ⅱ受體2抗體(AT2R-Ab)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

抗抗繆勒氏管 48T/96T

大鼠心肌營養(yǎng)素1(CT-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人抗人類缺陷病毒抗體(HIV)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人骨粘連蛋白(ON)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人大內(nèi)皮素(Big ET)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠蛋白激酶C（PKC）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

非變性蛋白裂解抽提液中腦核仁蛋白2（抗原） 規(guī)格：  0.5mg midnolin isoform Protein 2

溶質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白家族22成員17(多肽抗原) 規(guī)格：  0.5mg slc22A17 (solute carrier famili 22)

四環(huán)素偶聯(lián)牛血清白蛋白 規(guī)格：  2mg Tetracycline/BSA

人內(nèi)臟脂肪素 規(guī)格：  48T Human visfatin

人環(huán)磷酸腺苷 規(guī)格：  48T cAMP Human

人結締組織生長因子 規(guī)格：  48T CTGF

人超氧化物歧化酶 規(guī)格：  48T SOD(Human Super Oxidase Dimutase)

人蛋白激酶B 規(guī)格：  48T PKB (human)

大鼠I型膠原 規(guī)格：  48T Collagen I

大鼠粒-巨噬集落刺激因子 規(guī)格：  48T GM-CSF

大鼠白介素-12p40 規(guī)格：  48T Ret IL-12 P40

Albumin Human 人血清白蛋白 500mg  瓶

Tetracyclin HCl 鹽酸四環(huán)素 5g  瓶

Albumin Egg 高純卵清蛋白≥90% 1g  瓶

仿：異戊醇＝24：1 100ml  瓶

兔抗小鼠IgG 10mg  支

DifcoTM Skim Milk 脫脂奶粉 10g  瓶

DMEM(H) (不含雙抗) 500ml  瓶

Tiamulin 泰妙素 25g  瓶

Rutaecarpine 吳茱萸次堿 84-26-4  20mg

Jatrorrhizine 藥根堿 3621-38-3  20mg

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應用于下游研究。