產(chǎn)品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預(yù)冷；所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預(yù)實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

凝血因子VII 48T/96T

大鼠雌二醇受體(ER)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

促紅細胞**素受體 48T/96T

激肽釋放酶7 48T/96T

小鼠生長釋放多肽(GHRP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠β葡糖苷酶(β-glucosidase)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人α2巨球蛋白(α2-MG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人優(yōu)球蛋白(EL)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

過氧化氫酶 48T/96T

抗繆勒氏管 48T/96T

人磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

細胞膜/胞漿/核蛋白分步提取試劑盒熒光素標(biāo)記纖維母生長因子4抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-FGF4/HSTF1/HBGF-4/FITC

熒光素標(biāo)記插頭蛋白M1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-FOXM1/HFH 11/FITC

熒光素標(biāo)記抗GATA結(jié)合蛋白5抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-GATA-5/FITC

熒光素標(biāo)記谷氨酸受體3抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-GLUR3/FITC

熒光素標(biāo)記白介素6受體α抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-IL6R Alpha /FITC

 熒光素標(biāo)記抗乙肝病毒pre S1/乙肝病毒pre S2抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-HBV/pre S1/S2 protein /FITC

熒光素標(biāo)記HOXB4抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-HOXB4/FITC

熒光素標(biāo)記庚型肝炎病毒抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-HGV/FITC

熒光素標(biāo)記DNA結(jié)合抑制因子1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-ID1/Inhibitor of DNA binding 1 /FITC

熒光素標(biāo)記核因子κB激酶alpha抑制劑抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-IKK alpha/FITC

熒光素標(biāo)記白介素-17抗體（人）IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-IL-17(Interleukin-17)human/FITC

索萊寶單道移液器 100-1000ul 100-1000ul  支

Lathyrol 千金子二萜醇 34420-19-4  20mg

Salidroside 紅景天苷 10338-51-9  20mg

Dihydrocapsaicin 二氫辣椒堿 19408-84-5  20mg

L-Abrine 相思豆 526-31-8  20mg

Chalcone 查爾酮 94-41-7  20mg

S-(-)-Carbidopa 卡比多巴 38821-49-7  20mg

過濾篩(不銹鋼) 800目  個

25cm2正方斜口不透氣培養(yǎng)瓶 20個  包

Glimepiride 格列美脲 1g  瓶

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應(yīng)用于下游研究。