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PCR反應(yīng)液被污染應(yīng)對方法

日期:2025-05-09 21:50
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摘要: PCR反應(yīng)液被污染應(yīng)對方法: 1. DNase I 法:PCR混合液(未加模板和Taq聚合酶)加入0.5U DNase I,室溫反應(yīng)30min后加熱滅活,然后加入模板和Taq聚合酶進(jìn)行正常PCR擴(kuò)增。 2. 內(nèi)切酶法:選擇識(shí)別4個(gè)堿基的內(nèi)切酶(如MspI和TaqI等),可同時(shí)選擇幾種,以克服用一種酶只能識(shí)別特定序列的缺陷,室溫作用1h后加熱滅活進(jìn)行PCR。 3. 紫外照射法:未加模板和Taq聚合酶的PCR混合液進(jìn)行紫外照射,注意事項(xiàng)與方法同上述UV照射法。 4. 尿嘧啶...

PCR反應(yīng)液被污染應(yīng)對方法:


1. DNase I 法:PCR混合液(未加模板和Taq聚合酶)加入0.5U DNase I,室溫反應(yīng)30min后加熱滅活,然后加入模板和Taq聚合酶進(jìn)行正常PCR擴(kuò)增。


2. 內(nèi)切酶法:選擇識(shí)別4個(gè)堿基的內(nèi)切酶(如MspI和TaqI等),可同時(shí)選擇幾種,以克服用一種酶只能識(shí)別特定序列的缺陷,室溫作用1h后加熱滅活進(jìn)行PCR。


3. 紫外照射法:未加模板和Taq聚合酶的PCR混合液進(jìn)行紫外照射,注意事項(xiàng)與方法同上述UV照射法。


4. 尿嘧啶糖苷酶(UNG)法:用dUTP代替dTTP,使PCR產(chǎn)物中摻入大量dU。在再次進(jìn)行PCR擴(kuò)增前,用UNG處理PCR混合液即可消除PCR產(chǎn)物的殘留污染。由于UNG在PCR循環(huán)中的變性一步便可被滅活,因此不會(huì)影響含dU的新的PCR產(chǎn)物。


總之,靈敏度越高的PCR反應(yīng)越容易出現(xiàn)PCR污染。采用適當(dāng)?shù)拇胧┫廴荆梢员苊庵貜?fù)實(shí)驗(yàn)和浪費(fèi)試劑,也使得實(shí)驗(yàn)結(jié)果更加可靠而精準(zhǔn)。


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