產(chǎn)品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準(zhǔn)備：

1.離心機(jī)

2.振蕩器
3.勻漿機(jī)/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準(zhǔn)備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準(zhǔn)備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實(shí)驗(yàn)過程中的所有試劑須預(yù)冷；所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)。
注意事項(xiàng)：
1. 正式實(shí)驗(yàn)前請選取幾個樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)，以優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件，取得佳實(shí)驗(yàn)效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實(shí)驗(yàn)后完成后所有樣品及接觸過的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

小鼠糖皮質(zhì)受體β(GR-β)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人血小板堿性蛋白(PBP/CXCL7)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠降鈣素受體(CTR)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人早老素2(PS-2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人克拉拉細(xì)胞蛋白(CC16) ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人白介素6(IL-6)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

脂蛋白磷脂酶A2 48T/96T

人c-sis ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠髓過氧化物酶(MPO)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(TRAIL-R4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人睪酮(T)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

囊泡提取試劑盒-尿液熒光素標(biāo)記腫瘤血管內(nèi)皮標(biāo)志物8抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-TEM8/FITC

熒光素標(biāo)記調(diào)節(jié)染色體組裝激酶1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-TLK1/FITC

熒光素標(biāo)記DNA拓普西異構(gòu)酶ⅡA抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-TP II A/TOP2a/FITC

辣根過氧化物酶標(biāo)記β-肌動蛋白（抗體） 規(guī)格：  0.2ml  Anti- Beta-Actin/HRP

熒光素標(biāo)記01群稻葉型霍亂弧抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-V.cholera Ogawa/FITC

熒光素標(biāo)記內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素（C端抗體）IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Visfatin-2(CT)/FITC

熒光素PE標(biāo)記第八因子相關(guān)抗原抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-factor VIII/PE

熒光素標(biāo)記核轉(zhuǎn)錄因子YY1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-YY1/FITC

辣根過氧化物酶標(biāo)小鼠抗大鼠IgM 規(guī)格：  0.1ml   Mouse Anti-rat IgM/HRP

生物素化兔抗豬IgM 規(guī)格：  0.3ml Rabbit Anti-pig IgM/Biotin

熒光素標(biāo)記羊抗人纖維蛋白原 規(guī)格：  0.3ml Goat Anti-human Fibrinogen/FITC

Nutrient Agar Tablets 營養(yǎng)瓊脂片劑 現(xiàn)貨促銷 Oxoid 100片

 神經(jīng)前體培養(yǎng)基 500 ml現(xiàn)貨促銷 NsM

 神經(jīng)前體分化培養(yǎng)基 500 ml特價(jià)供應(yīng) NPCM

 動物星形膠質(zhì)培養(yǎng)基 500 ml現(xiàn)貨促銷 AM-a

 巨噬培養(yǎng)基 500 ml特價(jià)供應(yīng) MaM

 黑色素培養(yǎng)基-2（不含TPA） 500 ml特價(jià)供應(yīng) MelM-2

 黑色素培養(yǎng)基 500 ml現(xiàn)貨促銷 MelM

 成纖維培養(yǎng)基-2（用于心肌成纖維） 500 ml現(xiàn)貨促銷 FM-2

 軟骨培養(yǎng)基 500 ml特價(jià)供應(yīng) CM

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實(shí)驗(yàn)選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細(xì)胞中提取

1.收集約 10 8個細(xì)胞，3000rpm 5min（懸浮細(xì)胞直接離心，貼壁細(xì)胞使用細(xì)胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實(shí)驗(yàn)選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應(yīng)用于下游研究。